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リュープリン終了

02 05 *2013 | 病気のこと

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2012年12月28日、最後のリュープリン注射を受けました。
注射の前に主治医の診察を受けました。
で、10月に受けたCTと超音波、マンモの結果をゆっくり説明してくれました。
(年末で患者さんも少なく、時間があったのかな?笑)

「体全体こうして見れるんだけどね、問題ありませんね。あと、手術した方も手術したとは思えないほど、キレイです。」と言ってもらえました。
ほっとした。
ホントに嬉しくて嬉しくて。。。

辛かったリュープリン、もうしなくていいのです。一日1回ホルモン剤飲むだけになります。抗がん剤も大変だったけれど、こっちも同じくらい辛い。副作用はぱっと見ただけではわからない。よく婦人科の先生はわたしに「見た目は若いけど体はおばあちゃん。」っていう。ほんと、その通り。たまに知人にあうと『思ってたより元気そうで良かったわ^^』ってよく言われる。違うんだよ!って心でさけんでも伝わることはない。体のことは本人にしかわからない。説明しても理解してもらえなくてただただ泣いてた日もあったっけ。でも家族はわたしのこと理解してくれて「いいよ、ゆっくりしてな。」って許してくれた。そしてこの治療するのになんと1回25000円支払う。この治療を受けさせてくれた主人に本当に感謝…。

現在12月に打ったリュープリンの副作用がまた出てきてて、朝は起き上がれず、体中痛い。そしてホットフラッシュ、情緒不安定…。どうにもならないから部屋でゆっくり過ごしている。あと2か月もすればだいぶ楽になるのかな。

ただ体は楽になるけれど、飲み薬だけで再発予防できるのか?いろいろ考えると不安になる。
でも、家族のためにも元気にならなくてはいけない。
春になればゆうたんの卒業や入学もあるし、色々楽しみなことが待っているしね。

21:14

しんどいよ…

10 17 *2012 | 病気のこと

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うーむ。
やっぱり体がきつい。
ホルモン治療の副作用、でない人も中に入るみたいだけど、私はやっぱりしんどくてぐったり。常にだるい。
朝から『今日はこれするぞ!』と心で決めても、結局体がだるくて動けなくて、一日終わってしまうということが続いている。
家の中も片づけたいし、掃除もしたい。買い物にも行きたいし美容院にも行きたいのにな…。
でも無理することはない。ま、いっか。そう考えるようにする。
日曜日ドリからパワーもらって元気になれるかな。

19:06

まずはクリア♪

10 05 *2012 | 病気のこと

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今日は先日、2年目の検査をした分の検査結果を聞いてきた。
結果は『セーフ』!
ほんと、本当によかった。
検査を終えてからのこの2週間、辛かった。

今やっているリュープリンの副作用に加えて結果を聞く前のこの不安。何をしててもそのことで頭がいっぱい。何も考えられなかった。しんどかった・・・。でもまずはよかった。

リュープリン注射は今回で終わり?と思っていたら勘違いで、12月にもう1回打つらしい。それで本当に終わりだって。
この更年期障害の症状(のぼせ、だるさ、頭痛、胸の痛み、気分の落ち込み…ほかいろいろ)がここ3か月、すっごく辛かったのでそのことを主治医に相談してみた。
すると、「これまで頑張ってきたし、あと2回だからやめたいというならやめてもいいよ。でも副作用が出てるってことはしっかり作用してるってことなんだよ。今日がんばったらあと1回は年末だしやるやらないはその時決めてもいいよ」だって。
やっぱり続けてしっかり2年やった方がいいのかも。やらないであとで何かあった時に「あの時こうしていれば。」と後悔だけはしたくない。結局それしかない。

家族や友達にたくさん心配かけている。
ほんと、ゴメンね。
でもこうして治療させてもらっていることに感謝しなくてはいけない。
うちのパパさん、いつもいつもありがとね。

そうそう、ゆうたんの同級生のママとばったり会った。というか、検査の時も仕事している姿見てしまい、『うーん、声掛けるか掛けないか』悩み、その日は声掛けず帰ってきた。ま、女の子のお母さんだから別にいいか~と思ってたけど、たまに検査やら治療やらで病院には行く。毎回「知り合いのお見舞い」では通せなさそうな感じだし、声掛けないのも不自然。(PTA委員会も一緒にやってたからそういう関係もあり…)思い切って今日はこちらから声掛けてみた。
『なに?どうしたのー!?』確かにびっくりするよね。でも少し話したら実は彼女のお母さんも乳がんにかかったことがあり、自分も毎年検査受けてるらしく…今は週3回仕事してるらしい。世間は狭いのね。

こうして自分の体験を友達に話すことはやっぱり大切だし、必要なのかなと思う。

19:55

2年目の検診

09 21 *2012 | 病気のこと

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今日は2年目を迎える前の検診を受けるため朝から病院へ行ってきた。
8:30から検査が始まるのでゆうたんにお願いをし早めに家を出た。

採血、マンモ、超音波、CT

マンモは久しぶり。すごく痛かった。
前もこんなに痛かったっけ・・・?
痛みに耐えながら心の中で「何も異常ありませんように・・・」と祈った。

どんな結果が出ようとも『病魔に絶対打ち勝つ』『乗り越えられない難なんてない』という強い気持ちでいようと思う。だって自分や家族があんな辛い思いしてきたんだから。

よし、今日も笑顔で元気でいよう!

22:25

パクリ③

12 16 *2010 | 病気のこと

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パクリ第3回目。

この日も朝からすごく混んでいた。旦那に病院まで車で送ってもらう。うーむ。
やっぱりバスで通うのがいいのかなあ。

とにかくこの点滴をするとすごい眠気に襲われる。帰宅後もそのまま布団に直行。ぐったり寝てしまう。なんとか具合のいい時に買い物に出る。
/15どうしても買いたいものがあり、ららぽーとに一人で買い物に行った。やはり自分一人では辛い。買い忘れもたくさんあった。

経過:
手と指先が少ししびれてきてるような気がする。体がとにかくだるい。

20:28

パクリ②

12 03 *2010 | 病気のこと

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第2回目のパクリ。
この日大雨で旦那に途中まで車で乗せてもらったがすごい渋滞で歩くことに…。

2回目ということもあり落ち着いて打ってもらえた。
すると途中すごい眠気に襲われた。ドリの音楽ききながらいつも打っているんだけど、途中から記憶がない。帰りちょっとふらつく。『先週はならなかったのに』どれだけ緊張しまくっていたのか…私。
帰りはバスと歩きで帰宅。ぐったり…疲れた。

経過:
体調は良い方。食欲もあるが体はだるくしんどい。仕方ないね。

20:06

パクリタキセル開始

11 26 *2010 | 病気のこと

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11/26 パクリ第1回(初回でちょっと怖かったこともあり、帰りはタクシー+バス)旦那は仕事で休めず。

朝から緊張してしまった。やはり先週のことを思い出してしまうから。
もしもこの薬でも拒否反応出てしまったらどうしよう。どんな治療法があるんだろう?
この日はほとんど寝られず、緊張しっぱなしだったが、なんとか大丈夫だった。拒否反応もなく、最後までちゃんと打つことができた。あーーーよかった!
週1回はしんどいなあ…

経過:
体調は良い。やっぱりFECがどれだけ辛い治療だったのか改めて分かった。ただだるいのと口の苦さなどは変わらない。
なんと!髪の毛が生えてきた!つるっとしてたとこに産毛のような毛が!びっくりだ~

18:06

ドセタキセル失敗

11 19 *2010 | 病気のこと

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辛かった4クールのFECが終わり、11/19からは次の治療に移った。
どちらか選んで…と先生に言われた。

1.今までのように3週に1回打つドセタキセル
2.週1回を12回打つパクリタキセル

毎週来るのはしんどいなあ…ということで、ドセタキセルを打つことにした。

ベッドに横になりいつものように打ってもらう。
が・・・ん???なんか変。
吐き気止めを入れた後ドセタキセルが入った途端、心臓がバクバクした。
動悸、息切れ、せき込んで苦しくなった。どうにかなってしまう!
看護士さんがあわてて点滴を中止し先生を呼んでくる。

「大丈夫?!」先生も大慌て。
「この薬は使えないね…大丈夫かな?今日は休んで来週からタキソール(パクリ)にしてみましょう」って。えーーーーーーーー!
中止して薬ちょっとしか入ってないのに『4万円』も払った。
「拒否反応でて中止したのに4万払うんですか?」って聞いてしまった。
先生…4万円返してーーーーーー!

来週からのパクリ…大丈夫だろうか?心配になった。

19:36

抗がん剤 FEC-第4回

11 12 *2010 | 病気のこと

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FEC第4回これでこの薬の点滴は最後。
赤い薬…見るだけで気持ち悪くなりそうだった。この薬に移ると、目がピリピリしてくる。「あ~~~もうこれで最後」そう言い聞かせていた。
でもこれがなきゃ、私の中にある醜いがん細胞をやっつけることはできない。点滴をしてもらう間いつも『この1滴1滴が私の体の細胞一つ一つにしっかり行きわたるように…元気にしてください』と祈っていた。

10/29~
味覚の方がやはりおかしくなっていた。じっとしてると唾液がどんどん口の中にたまってきて、それが気持ち悪くてトイレに駆け込む。それがかなり頻繁でトイレ&流しに行くのも面倒になってしまい、とうとう洗面器にビニール袋をかぶせ、そこに新聞紙を丸めて入れて、そこに吐き出すようになった。枕元にそれがあっていつでも吐き出せる。出ては出し出ては出す…ほんとうに辛かった。
先生に話しても「今までそんな風になった人はいないなあ~」とだけ。ちょっとまってよ、先生。とりあえず吐き気止めが合わないのかも?ということで、吐き気止めをやめてみることに。しかし症状はあまり変わらず。
大体土日、具合をみながら旦那について行ってもらい買い物。またはゆうたんと旦那に買い物に行ってもらった。外出先で知り合いに会わないように…なんて避けてしまっていた。
は~^_^;私って弱い…。

21:28

抗がん剤 FEC-第3回

10 28 *2010 | 病気のこと

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髪の毛はかなり抜けてしまった。でもなぜか後頭部のところが残っている。
なんでそこだけ残る?
抗がん剤を打つ日は旦那に仕事を休んでもらい、朝早く7:30には家を出る(採血、診察、治療をする待ち時間が長いため)。病院まで車で送ってもらう。ゆうたんの登校時間ともぶつかるため、ゆうたんには鍵を閉めてもらう。お隣やご近所のママさんにお願いをして行った。旦那には私を送った後帰宅してもらい、私がすべて終わったらまた迎えに来てもらっていた。本当にありがたかった。

10/8~/13まで微熱が続く。(昼間に37℃台)
 /9から妹がお見舞いに来てくれた。ゆうたんと旦那と3人で外食に行ってもらう。ゴメンね。一緒に行けなくて…。
ご飯の炊ける匂い、おかずを作っている匂いまでもが気持ち悪くなってしまう。
吐き気は相変わらず…トイレに行っては吐き、布団に入って横になる。
口の中がまずい、苦いという症状がひどくなる。でも食べなくては仕方ないので無理やり食べれるものを口に入れる。すべてが不味い。アクエリアスやお茶、みずさえも苦く感じてしまい飲めなくなる。泣きながら口にしていた。

/24 そんな中ドリのライブ『ドリ×ポカリ』(横アリ2日目)に親子3人で行った。久しぶりの美和ちゃんとまささんの声に癒され、少しだけ病気のことを忘れることができた。元気になれた。

/27 この日、ドリのファンミーティング(JCBホール)に行った。ゆうたんと旦那に協力してもらった。すぐに食べれるように夕飯の準備をし、留守番を頼み、旦那には早めに帰宅してもらった。体調も良かった。wigをかぶり、帽子をかぶって行きました。ここでドリフレさんと初めての出会い。生美和ちゃん、まささん、東MAXに会えて本当に嬉しかったし、いっぱいパワーもらえた。

私の状況を知る知り合いからたくさん『頑張って』と応援してもらった。でも素直にその気持ちを受け取ることができなかった。「うん^^ありがとう」口ではそう言いながら『私はもうたくさんがんばってるの。元気なあなたに何がわかるの?放っておいてよ…』って心の中で思ってた。その時はそうとしか思えなかったの。本当にゴメンナサイ。

22:21